Con
el propósito de garantizar la calidad de los medicamentos la
Comisión del Derecho a la Salud avanza en el análisis del proceso
de subasta inversa para la adquisición de medicina. En esta ocasión
conoció de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia
Sanitaria, ARCSA, su rol con relación a la subasta.
A
decir del presidente del organismo Legislativo, William Garzón, este
es un tema de mucha preocupación para el país y en ese sentido
ARCSA cumple un papel fundamental, sobre todo si se trata de
garantizar la calidad de medicamentos que llegan a cada uno de los
usuarios.
Hoy
escuchó a la directora general, subrogante de ARCSA, Luz María
Martínez, quien informó que en la primera fase de la subasta, que
finalizó el 29 de mayo, se adjudicaron 238 medicamentos, de los
cuales 101 ya tenían registro sanitario; 137 no tenían, de ellos 71
no ingresaron solicitud para registro sanitario y 66 solicitaron el
registro sanitario.
Dijo
que en total de la primera fase hay 157 medicamentos que tienen
registro sanitario y que pueden pasar al siguiente proceso de la
subasta pública que es la adquisición del producto.
La
segunda fase finalizó el 9 de junio, con 100 productos adjudicados
de los cuales 34 ya poseían registro sanitario y 66 sin registro. En
la fase 3 que continúa esta semana del 4 de julio, existen 37
medicamentos que están en proceso.
Explicó
que luego de la adjudicación de los productos con registro
sanitario, la Agencia tiene un proceso agregador de valor que se
llama control posterior, que ha sido reforzado en los últimos 4
años, con un primer punto de control que es la toma de muestra en
percha de los medicamentos. También dijo que existen alrededor de 25
técnicos zonales para reforzar el control.
La
funcionaria resaltó que el objetivo primordial de la institución es
garantizar que los productos de uso y consumo humano, entre ellos los
medicamentos, sean eficaces, seguros y de calidad.
Al
recordar que el registro sanitario consiste en una certificación
sanitaria que le da al medicamento la garantía que cumple con
calidad, seguridad y eficacia determinadas por las normas técnicas,
manifestó que en la subasta pública se han interconectado con el
sistema de SERCOP y conocer de forma automática los productos
subastados, los que están en primer lugar y si tienen registro
sanitario.
Los
legisladores, en su gran mayoría, presentaron inquietudes sobre la
realización de controles posteriores al uso y manejo de medicamentos
en las farmacias públicas y privadas; ahorro del Estado en la compra
de medicamentos; calidad de medicamentos genéricos; control a
farmacias, ensayos de bioequivalencia de los laboratorios en el tema
calcitriol, capacidad de laboratorios, entre otros.
RSA/pv
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