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| Comisión de Salud calificó el Proyecto de Ley para la regulación y control de medicamentos |
La Comisión del Derecho a la Salud avocó conocimiento de la
resolución del Consejo de Administración Legislativa con la que calificó
el proyecto de Ley para la Regulación y el Control en el manejo de
Medicamentos, Insumos y Dispositivos Médicos.
La propuesta presentada por la asambleísta Verónica Guevara tiene por
objeto establecer las condiciones y medidas para el almacenamiento,
dispersión y conservación de medicamentos, insumos y dispositivos
médicos para garantizar una atención de salud de calidad y eficaz. Según
el proyecto, los materiales que estructuran los mobiliarios en los que
se almacenarán los medicamentos o dispositivos médicos no deberán ser de
hierro, madera ni de ningún material que pueda convertirse en un medio
de contaminación.
La ley será aplicada en todas las áreas hospitalarias y
establecimientos farmacéuticos públicos y privados, donde se almacenen,
comercialicen y/o distribuyan medicamentos, insumos o dispositivos
médicos y aquellas entidades o personas que realice una o más
actividades relacionadas al servicio farmacéutico, incluyendo áreas
portuarias y aeroportuarias.
Una vez publicada la ley los establecimientos y aquellas entidades o
personas que realice una o más actividades propias de servicio
farmacéutico deberán cumplir las disposiciones, en el plazo de 180 días.
Verónica Guevara afirmó que es importante establecer una normativa
básica y un sistema adecuado de regulación y control que garantice las
buenas prácticas en el manejo de medicamentos, insumos, dispositivos
médicos y materiales hospitalarios. Las áreas de almacenamiento, así
como los medicamentos deben estar organizados de tal manera que permita
seleccionarlos sin lugar a errores, aclaró.
Explicó que de acuerdo con estudios de la Joint Commission, existen
nombres confusos de medicamentos, lo cual es una de las causas más
comunes de error en su administración, debido a que actualmente en el
mercado hay decenas de miles de fármacos, aumentando el potencial de
error por causa de nombres similares con ingredientes activos totalmente
diferentes, por lo cual recomienda el almacenamiento de los
medicamentos problemáticos en sitios separados, en orden alfabético, así
como la utilización de técnicas tales como negrillas y colores
diferentes para reducir la confusión asociada con el uso de nombres en
las etiquetas.
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